藥品使用商標的要求是怎么規定的？

　　藥品使用商標的要求是怎么規定的？

　　一、根據藥品管理法的規定，藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成分、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規定的標志。

　　根據該條規定，如果用做藥品名稱的商標所有權屬于企業自己的，并且外包裝完全符合該條規定,那么這就是該企業自己的經營行為,不觸犯任何法律;如果外包裝不符合該條規定，則應以假藥論處。

　　二、根據商標法的規定：法律、行政法規規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核準注冊的，不得在市場銷售。

　　三、根據商標法的規定：就相同或者類似商品申請注冊的商標是復制、摹仿或者翻譯他人未在中國注冊的馳名商標，容易導致混淆的，不予注冊并禁止使用。就不相同或者不相類似商品申請注冊的商標是復制、摹仿或者翻譯他人已經在中國注冊的馳名商標，誤導公眾，致使該馳名商標注冊人的利益可能受到損害的，不予注冊并禁止使用。

　　補充：如果用做藥品名稱的商標所有權不屬于企業自己，那么該企業就構成了商標侵權，則應當由被侵權人提起索賠，并由工商行政管理部門對其予以處罰。